Formation TDM : pratique et exigences minimales remaniées

Technologue en dispositifs médicaux

Ici, vous trouverez les informations actuelles sur les travaux de la Commission suisse pour la formation professionnelle et le développement (CSDQ) des technologues en dispositifs médicaux TDM CFC. Ceux-ci concernent d'une part la révision quinquennale des prescriptions sur la formation et d'autre part l'adaptation des exigences minimales pour les entreprises formatrices.

 

Le Comité de l'OdASanté a décidé de prolonger l'examen quinquennal en cours. Cette décision a été motivée par le faible taux de réponse aux enquêtes et le risque qui en découle que des thèmes centraux et des développements actuels ne soient pas pris en compte si un nouvel examen n'a lieu que dans cinq ans.

Le Comité a donc chargé le Secrétariat général de l'OdASanté et la CSDQ TDM d'analyser de manière approfondie le profil professionnel et les prescriptions en matière de formation TDM et de valider avec la branche les retours critiques issus de l'examen quinquennal. L'objectif est de mettre en adéquation les exigences de la pratique et les prescriptions actuelles en matière de formation. C'est pourquoi nous invitons les responsables des URDM, les responsables de formation, les formateurs·trices, les expert·es d’examens, les personnes qui ont terminé leur formation, les spécialistes des autorités de régulation ainsi que les entreprises formatrices potentiellement intéressées à participer à un atelier.
 

Formation TDM dans la pratique : comprendre les exigences – partager les expériences

Ensemble, nous discutons des thèmes et questions centrales liés aux prescriptions en matière de formation et aux besoins de la pratique, identifions les défis actuels et définissons les mesures possibles pour apporter des améliorations.
Votre expérience et vos évaluations sont essentielles : elles nous permettent d'identifier précisément les défis actuels dans le domaine de la formation et d'évaluer votre satisfaction à l'égard des prescriptions sur la formation. Nous renforçons ainsi durablement l'attractivité du profil professionnel.
Cet événement vous offre également une occasion précieuse de nouer des contacts. En permettant aux différents acteurs·trices d'échanger leurs points de vue, nous souhaitons promouvoir une compréhension commune et approfondie des exigences et des évolutions dans la pratique.
L'atelier aura lieu le lundi 23 février 2026 à Berne. Inscrivez-vous dès maintenant en cliquant sur le lien suivant : response.questback.com/odasant/5zfhyuqt2d.  

Délai d’inscription, le 16.12.2025.

Exigences minimales remaniées

En collaboration avec la CSDQ TDM, nous avons révisé les exigences minimales pour les entreprises formatrices et les formateurs·trices professionnels. 

Aperçu des principales modifications :

  • Prolongation de la disposition transitoire jusqu'au 31 décembre 2027.
  • Système de gestion de la qualité comme condition contraignante pour les entreprises formatrices.
  • Équipement minimum élargi : outre les appareils de nettoyage et de désinfection, les soudeuses et les zones séparées, les éléments suivants sont désormais obligatoires : appareils à ultrason pour l’aide au nettoyage, équipements et instruments de contrôle pour le système de documentation des charges, système de traçabilité et équipements pour le contrôle du fonctionnement des dispositifs médicaux.
     

Ces adaptations visent à garantir que les entreprises formatrices répondent aux exigences actuelles en matière de bonnes pratiques (cf. Swissmedic, retraitement). 

Important à savoir : les entreprises formatrices ne doivent pas nécessairement couvrir toutes les disciplines. Elles peuvent s'organiser au sein d'un réseau d'entreprises formatrices ou avec des entreprises partenaires.
 

Ici vous trouvez les exigences minimales posées aux entreprises formatrices et aux formateurs et formatrices des Technologues en dispositifs médicaux CFC.