Formazione TDM: pratica e requisiti minimi rivisti

Tecnologa/-o per dispositivi medici

Qui trovate le informazioni aggiornate sui lavori attuali della Commissione svizzera per lo sviluppo professionale e la qualità (CSSPQ) relativi alla formazione di tecnologa/tecnologo per dispositivi medici TDM AFC. Questi lavori riguardano, da un lato, la revisione quinquennale degli atti normativi in materia di formazione e, dall'altro, l'adeguamento dei requisiti minimi per le aziende di tirocinio.

 

Il Comitato di OdASanté ha deciso di prorogare l'attuale revisione quinquennale. Il motivo principale era la scarsa quota di risposte ai sondaggi, con il conseguente rischio di trascurare importanti temi e sviluppi di attualità, tanto più che la prossima revisione avrà luogo solo tra cinque anni.

Il Comitato ha pertanto incaricato l’ufficio di OdASanté e la CSSPQ TDM di analizzare in modo più approfondito il profilo professionale e gli atti normativi sulla formazione di TDM e di convalidare con il settore i feedback critici emersi dalla revisione quinquennale. L'obiettivo è quello di allineare gli attuali atti normativi ai requisiti del mondo del lavoro. Invitiamo quindi i responsabili delle unità di ricondizionamento dei DM, i responsabili della formazione, i formatori, i periti d'esame nonché le ex persone in formazione, gli specialisti delle autorità di regolamentazione e le aziende di tirocinio potenziali e interessate a partecipare a un workshop.
 

Formazione TDM alla prova pratica: comprendere i requisiti – condividere le esperienze

Discuteremo insieme temi e questioni centrali relativi agli atti normativi sulla formazione e alle esigenze pratiche, identificheremo le sfide attuali e definiremo possibili misure di miglioramento.
La vostra esperienza e le vostre considerazioni sono fondamentali: ci consentono di comprendere con precisione le attuali sfide della formazione e di ricevere un vostro riscontro sugli atti normativi. In questo modo rafforziamo in modo duraturo l'attrattiva del profilo professionale.
L'evento offre inoltre una preziosa opportunità di networking. Con la possibilità di scambio tra i diversi attori, vogliamo promuovere una comprensione condivisa e approfondita dei requisiti e degli sviluppi dell’attività pratica.
ll workshop si terrà lunedì 23.02.2026 a Berna. Iscrivetevi subito al seguente link: https://response.questback.com/odasant/5zfhyuqt2d.

Il termine di iscrizione è il 16.12.2025.

Requisiti minimi rivisti

In collaborazione con la CSSPQ TDM abbiamo rivisto i requisiti minimi per le aziende di tirocinio e i formatori professionali (allegato).

Panoramica delle modifiche più importanti:
 

  • Proroga della disposizione transitoria fino al 31.12.2027.
  • Sistema di gestione della qualità come requisito obbligatorio per le aziende di tirocinio.
  • Ampliamento delle attrezzature minime: oltre agli apparecchi di lavaggio e disinfezione, alle termosaldatrici e alle aree separate, sono ora necessari anche: apparecchi a ultrasuoni per la pulizia preliminare, apparecchi di controllo e strumenti per la documentazione dei lotti, un sistema di tracciabilità e strumenti per il controllo funzionale dei dispositivi medici.
     

Questi adeguamenti servono a garantire che le aziende di tirocinio soddisfino gli attuali requisiti di buona pratica (cfr. Swissmedic, Ricondizionamento). I Cantoni saranno informati degli adeguamenti dei requisiti minimi.

Importante: le aziende di tirocinio non devono necessariamente coprire tutte le discipline. Possono organizzarsi all'interno di una rete di aziende di tirocinio o con aziende partner.
 

Qui trovate i requisiti minimi per le aziende di tirocinio e i formatori di tecnologi /tecnologhe per dispositivi medici con attestato federale di capacità (AFC)